Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
silomat hustenstiller pentoxyverin 1,35 mg/ml saft, lösung zum einnehmen
stada consumer health deutschland gmbh (8151247) - pentoxyverincitrat - lösung zum einnehmen - pentoxyverincitrat (06978) 2,13 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
sedotussin hustenstiller 2,13 mg/ml saft
stada consumer health deutschland gmbh (8151247) - pentoxyverincitrat - lösung zum einnehmen - pentoxyverincitrat (06978) 2,13 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
mektovi
pierre fabre medicament - binimetinib - melanom - antineoplastische mittel - binimetinib in kombination mit encorafenib ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit inoperablem oder metastasiertem melanom mit einer braf-v600-mutation.
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
enoxor 200 mg
pierre fabre pharma gmbh (3108353) - enoxacin 1.5 h<2>o - filmtablette - teil 1 - filmtablette; enoxacin 1.5 h<2>o (24527) 217 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
ergenyl 300mg/ml lösung
sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - natriumvalproat - lösung zum einnehmen - teil 1 - lösung zum einnehmen; natriumvalproat (08342) 300 milligramm
Deutschland -
Deutsch -
BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
silotussin gegen reizhusten saft
sanofi-aventis deutschland gmbh (8030868) - pentoxyverincitrat - lösung zum einnehmen - pentoxyverincitrat (6978) 2,13 milligramm
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
macugen
pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - nasse makula-degeneration - ophthalmika - macugen ist indiziert zur behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten makuladegeneration (amd).
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
vyvgart
argenx - efgartigimod alfa - myasthenia gravis - immunsuppressiva - vyvgart is indicated as an add on to standard therapy for the treatment of adult patients with generalised myasthenia gravis (gmg) who are anti acetylcholine receptor (achr) antibody positive.
Europäische Union -
Deutsch -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gaucher-krankheit - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - miglustat gen.. orph ist für die orale behandlung von erwachsenen patienten mit leichter bis mittelschwerer typ-1-gaucher-krankheit indiziert. miglustat gen. orph darf nur verwendet werden in der behandlung von patienten, für die enzym-ersatz-therapie ungeeignet ist. miglustat gen.. orph ist indiziert für die behandlung progressiver neurologischer manifestationen bei erwachsenen patienten und pädiatrischen patienten mit niemann-pick typ c-krankheit.
Belgien -
Deutsch -
AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
tiotropium demo 18 µg hartkapsel mit pulver zur inhalation
demo sa pharmaceutical industry - tiotropiumbromid - hartkapsel mit pulver zur inhalation - 18 µg - tiotropiumbromid 21.7 µg - tiotropium bromide